Si vous souhaitez cosigner cette lettre ouverte, nous vous invitons à la lire et à suivre les indications en bas de page.

Suite à la « soirée spéciale autisme » diffusée mardi 25 janvier 2022 sur M6, nous avons souhaité réagir et dénoncer le traitement médiatique de l’autisme lors de cette soirée en particulier, mais dans tous les médias d’une manière générale.

L’autisme a été déclaré grande cause nationale par le Président de la République au début de son quinquennat. De toute évidence, c’est une cause que vous avez voulu médiatiser en organisant une soirée spéciale sur votre chaîne mardi 25 janvier 2022. Nous ne doutons pas de la bonne volonté dont vos équipes ont dû faire preuve pour cela. Cependant, nous sommes de très nombreux autistes à avoir été bouleversés, en colère, voire écœurés par votre programme. Aussi, nous aimerions revenir, au travers de cette lettre, sur les éléments qui ont causé notre désarroi. 

Tout d’abord, nous ne comprenons pas comment il est encore possible d’organiser une émission spéciale sur l’autisme sans inviter au moins une personne directement concernée sur votre plateau pour en parler, c’est à dire des personnes autistes. Car oui, nous sommes nombreuses et nombreux à être capables de nous exprimer verbalement, et donc à être capables de parler de notre situation, de la manière dont nous vivons notre autisme, des formes de stigmatisations dont nous souffrons en société, etc. 

Contrairement à ce que le psychiatre a affirmé sur le plateau, l’autisme n’est pas une maladie. À ce titre, nous ne « souffrons » pas d’autisme, ni ne sommes « atteints » d’autisme. Nous sommes simplement autistes, ou si vous préférez, des personnes autistes. Notre différence ne résulte pas d’un agent pathogène ni d’une dégénérescence génétique. L’autisme est considéré comme un trouble neuro-développemental par le monde médical, même si nous sommes de nombreuses personnes concernées à préférer le terme « condition » ou « état » neuro-développemental différent de la norme. De ce fait, l’autisme n’est pas une chose qu’il faut combattre, ni contre laquelle il faut lutter, ni quelque chose à blâmer ou qu’il faut chercher à soigner. Il est inhérent aux personnes que nous sommes. 

Un autiste, enfant ou adulte, n’est pas un fardeau, ni un animal sauvage qu’il faudrait à tout prix rééduquer, ni un singe savant. C’est avant tout un être humain. A ce titre, les autistes ressentent des émotions, des sentiments et même de l’empathie. Ils sont aussi capable d’exprimer de l’affection et de l’amour. Simplement, la manière d’exprimer nos émotions ou notre affection est rarement comprise, accueillie ou considérée comme telle, ce qui engendre un sentiment de souffrance et de solitude important chez beaucoup d’entre nous. 

La méthode des 3i dont il a été question est une méthode dont l’efficacité n’ a pas été prouvée et qui est désavouée par la Haute Autorité de Santé. Il est d’autant plus scandaleux de la mettre en avant que son inventrice promeut cette méthode en faisant croire aux parents qu’elle va « guérir » (Catherine de La Presle : « Une centaine d’enfants guéris grâce à cette méthode » https://www.leparisien.fr/val-de-marne-94/une-centaine-d-enfants-gueris-grace-a-cette-methode-13-10-2014-4207831.php) l’autisme de leur enfant.

Les droits fondamentaux des autistes en France ne sont pas respectés, en particulier le droit à l’éducation. Or, l’État est le garant de nos droits, et s’ils ne sont pas respectés, c’est sa responsabilité politique que cela engage. Héroïser l’action individuelle des parents ne nous fera jamais oublier cela.

Enfin, nous tenons à attirer votre attention sur le fait que les autistes sont des personnes de tous les genres, de tous les âges, de toutes les couleurs de peau et de toutes les conditions de santé et de vie. Aussi, il aurait été appréciable qu’une partie de cette diversité soit effectivement représentée, pour sortir du cliché de l’autiste-enfant-garçon-blanc.

Vous comprenez sans doute mieux ce qui nous a mis mal à l’aise suite au visionnage de cette émission. En effet, ces différents éléments énumérés (et la liste n’est pas exhaustive), loins de servir notre cause, participent à entretenir des clichés qui nous sont délétères puisqu’ils alimentent une vision de l’autisme extrêmement stéréotypée, caricaturale, pathologisante, voire déshumanisante. Cette façon de percevoir et de considérer l’autisme est un frein énorme à notre inclusion dans la société, puisqu’elle renforce les stigmatisations dont nous faisons l’objet et renforce une conception validiste de la société. Conception validiste qui laisse les personnes qui sortent de la norme à la marge de la société.

Cosignataires

Vous êtes une personne autiste ou vous représentez une association de personnes autistes et souhaitez cosigner cette lettre ? Faites-le nous savoir en envoyant vos nom et prénom, le nom de votre association et en précisant à quel titre vous souhaitez cosigner (personne autiste, association, citoyen), nous vous mentionnerons ici. N’hésitez pas à préciser comment vous préférez que l’on vous mentionne (genre notamment).

Écrivez-nous à : contact@atypiques23.fr

Associations

• Je Ted Maël, Présidente : Christine Decker
• AEB-Inclusion, Directrice-Fondatrice : Jessica Peretti
• ADAPEI 26, Président : Jean-Luc Chorier
• Collectif « Café Autistes Adultes Lyon », Coordinatrice : Jessica Claro
• Association NeuroSphëre, vice-présidente : Marie-Paule Wygmal
• Autisme Asperger Echanges, Présidente : Martine Labelle
• CLE Autistes, au nom de sa direction collégiale
• Otéma TSA, Président : Laurent Peytavy
• Cœur de Lionne, Présidente : Annabelle Moundounga
• C’est pas mon genre !, Président : Oscar Richard, autiste
• L’autre, Vice-Présidente et Secrétaire : Clélie Hoareau
• La Maison de Léah, Présidente : Stéphanie Valentini
• Cap Handi Cap, Présidente : Stéphanie Valentini
• Transfaire LH, Président : Yanic Tessereau
• AutiSignes, Co-présidents : Christelle Gérard et Adamo Branchina

Personnes autistes

Parents

Citoyennes et citoyens